Data: 14.03.2021
Godziny: 9:30 – 15:30
Miejsce: Online, Platforma Webinarowa
Dla kogo: Studenci, Absolwenci i Doktoranci kierunków biologicznych, medycznych i pokrewnych
Cena: 295 zł brutto
Opis Szkolenia:
Kontynuacja części podstawowej uwzględnia aspekty uzyskiwania pozwoleń na prowadzenie badania klinicznego wyrobu medycznego, zarządzania oraz monitorowania takiego badania, a także zachowania jakości w badaniach klinicznych. Uczestnicy szkolenia zyskają obszerną wiedzę na temat związany z oceną kliniczną wyrobów medycznych, a także zapoznają się z przebiegiem audytów i inspekcji prowadzonych w badaniach klinicznych.
W trakcie szkolenia zostaną szczegółowo omówione kwestie pracy w zespole monitorskim, ochrony uczestników i danych osobowych, a także poprawna archiwizacja dokumentacji badania klinicznego.
Szkolenie jest przeznaczone dla kandydatów na Monitorów oraz Monitorów i Koordynatorów Badań Klinicznych, Asystentów oraz członków Zespołów Badawczych, pracujących lub chcących rozpocząć pracę w obszarze Badań Klinicznych Wyrobów Medycznych.
Twoje Korzyści:
– Ceniony przez pracodawców imienny Certyfikat w języku angielskim
– Możliwość korekty swojego CV
– Obszerne, profesjonalne materiały szkoleniowe
– Zwiększenie kompetencji zawodowych i konkurencyjności na rynku pracy